2020年11月20日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心王勇研究组在Marine Drugs发表了题为“Acylated Aminooligosaccharides from the Yellow Sea Streptomyces sp. HO1518 as Both  a-Glucosidase and Lipase Inhibitors”的文章，为继此前研究工作（Marine Drugs 2018, 16, 403）又一篇关于海洋链霉菌HO1518酰化氨基寡糖结构及活性的研究报道。该研究继续挖掘获得一系列新型酰化氨基寡糖，并首次报道酰化氨基寡糖同时具备降糖及降脂活性。

　　II型糖尿病是一种由胰岛素分泌不足或胰岛素拮抗导致高血糖的慢性代谢疾病，长期高血糖会诱发心血管疾病、视网膜病变、肾功能衰竭、神经损伤等多种并发症，降低血糖浓度是治疗II型糖尿病的关键。 a-糖苷酶抑制剂能有效控制餐后血糖波动，而胰脂肪酶抑制剂能促使胰岛β细胞恢复正常胰岛素分泌水平。因而，同时靶向 a-糖苷酶及胰脂肪酶多作用靶点成为当前治疗II型糖尿病药物研发的热点之一。

　　前期王勇研究组在对海洋链霉菌HO1518降糖活性分子的探究过程中，发现一系列具有显著降糖活性的新型酰化氨基寡糖，极具降糖药物开发潜力。在此基础上，该研究组又积极拓展了针对 a-糖苷酶及胰脂肪酶多靶点的活性筛选工作，并对HO1518的化学成分进行深入研究。结果意外发现，酰化氨基寡糖同时表现出良好的降糖、降脂活性，尤以C-D6位酰基取代的阿卡他定II03型结构最为优异，即新化合物3和研究组前期报道的8。酰化氨基寡糖3和8对 a-糖苷酶中的 a-淀粉酶抑制活性比降糖药物—阿卡波糖（acarbose）强约百倍，同时它们的胰脂肪酶抑制活性接近降脂药物—奥利司他（orlistat），非常有望开发成为治疗II型糖尿病的新型多靶点候选药物。此外，其药理作用机制及生物合成途径也值得深入探讨。

　　王勇研究组博士生许建林为本研究论文第一作者，王勇研究员和刘海利副研究员为该论文共同通讯作者；核磁测试、高分辨质谱测试得到中科院分子植物卓越中心公共技术服务中心技术平台的支持；研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中科院分子植物卓越中心、中科院先导项目等基金资助。

　　论文链接：https://www.mdpi.com/1660-3397/18/11/576

新型酰化氨基寡糖候选药物的化学结构